1、各处理组菌落数/对照实验的平均菌落数=各分钟处理后的存活率。100%－存活率即为致死率。比如，经稀释倍数还原后，对照实验平均菌落数为150，1分钟组为12，3分钟组为2，则1分钟的存活率为12/150＝8%，则致死率就是92%。3分钟组也这么算，是33%，致死率就是967%。
2、致死率：墨西哥致死率为6~7%，北美洲则较轻微。预防方法：与一般流感相同，并避免与猪、鸟禽接触。均衡营养、注意锻炼身体。注意卫生方面等。（三）易感人群 普遍易感，多数年龄在25岁至45岁间，以青壮年为主，应注意老年人和儿童。
3、微波炉可以起到杀菌、消毒的作用。微波炉具有很明显的杀灭细菌、病毒的作用。它主要是利用微波炉的生物效应即生物体在微波炉电磁场作用下所出现的各种生物学、生理学的影响效应，使物品在低于常温的情况下，在较短的时间内达到消毒、杀菌的目的。
4、应当指出，与次氯酸类消毒剂不同，臭氧的杀菌能力不受PH值变化和氨的影响，其杀菌能力比氯大600-3000倍，它的灭菌、消毒作用几乎是瞬时发生的，在水中臭氧浓度0.3-2mg/L时，0.5-1min内就可以致死细菌。达到相同灭菌效果（如使大肠杆菌杀灭率达99%）所需臭氧水药剂量仅是氯的0.0048%。
5、紫外线灭菌在接种室、超净台上或接种箱用紫外灯灭菌。紫外线灭菌是利用辐射因子灭菌，细菌吸收紫外线后，蛋白质和核酸发生结构变化，引起细菌的染色体变异，造成死亡。
6、福建非甲烷总烃处理—光催化法 盛唐环保除臭装备光解催化氧化装备特制的高能高臭氧紫外线（UV）光束照耀恶臭气体，转变恶臭气体的份子链布局，使有机或有机高份子恶臭化合物份子链，在高能紫外线光束照耀下，降解转酿成低份子化合物或完整矿化生成CO2和H2O。
选择适当的数据可视化工具或编程语言（如R、Python等），根据处理后的数据绘制微生物丰度图。为图表添加必要的标签和注释，包括坐标轴标签、图例、标题等，以提供更清晰的信息和解释。
将水合物气、顶空气和沉积物样品中烃类气体的分子组成与甲烷碳同位素值在C1/（C2+C3）-δ13C1图上进行投点，结果显示：水合物样品和顶空气样品的数据落在微生物气及混合气区域；而沉积物样品全部落在热解气区域（图1）。
1、电解法是利用金属的电化学性质，金属离子在电解时能够从相对高浓度的溶液中分离出来，然后加以利用。电解法主要用于电镀废水的处理，这种方法的缺点是水中的重金属离子浓度不能降的很低。所以，电解法不适于处理较低浓度的含重金属离子的废水。
2、电动力学修复技术 电修复法是20世纪90年代后期发展起来的水体重金属污染修复技术，其基本原理是给受重金属污染的水体两端加上直流电场，利用电场迁移力将重金属迁移出水体。Ridha等提出，在一个碳的毡状电极上，用电沉积法从工业废水中除去铜、铬和镍的技术。
3、生物絮凝法是利用微生物或微生物产生的代谢物进行絮凝沉淀的一种除污方法。微生物絮凝剂是一类由微生物产生并分泌到细胞外，具有絮凝活性的代谢物。一般由多糖、蛋白质、DNA、纤维素、糖蛋白、聚氨基酸等高分子物质构成，分子中含有多种官能团，能使水中胶体悬浮物相互凝聚沉淀。
4、化学法 化学法主要包括化学沉淀法和电解法，主要适用于含较高浓度重金属离子废水的处理。2 物理化学法 离子交换法和膜分离技术适用于含较低浓度重金属离子废水的处理。3 生物法 1 生物絮凝法 生物絮凝法是利用微生物或微生物产生的代谢物，进行絮凝沉淀的一种除污方法。
1、步骤如下：择样本并进行微生物群落分析，得到微生物组成数据，根据微生物组成数据，构建微生物共现网络。对微生物共现网络进行模块化分析，将微生物共现关系密集的节点聚类为一个模块。对每个模块进行微生物分类，将属于细菌、真菌、古菌的微生物分别标记出来。
2、原核微生物：- 细菌（Bacteria）：单细胞生物，无核膜，包括许多不同的物种，有些对人类有益，如肠道中的益生菌，有些则可能引起疾病。- 古菌（Archaea）：同样为原核生物，但在某些生物化学过程和遗传特征上与细菌不同，能在极端环境中生存，如热泉和盐湖。
3、微生物包括细菌、真菌、病毒、原生动物和古菌等。 细菌：细菌是最小的单细胞生物，没有真正的细胞核，但有环状的DNA分子。它们广泛存在于地球的各种环境中，参与许多生物过程，如分解有机物、产生抗生素等。细菌分为多种类型，如需氧菌、厌氧菌和兼性厌氧菌。
稀释涂布平板法是一种常用的微生物定量技术，它通过将样品按一定比例稀释后涂布在富含营养物质的琼脂平板上，待微生物生长形成菌落后进行计数，并以此推算原始样品中微生物的数量。对于土壤微生物研究来说，选择合适的土壤上清液作为稀释液是至关重要的。
稀释涂布平板法计数原理是利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。
该法是将已熔化并冷却至约50℃（减少冷凝水）的琼脂培养基，先倒入无菌培养皿中，制成无菌平板。待充分冷却凝固后，将一定量（约0.1ml）的某一稀释度的样品悬液滴加在平板表面，再用三角形无菌玻璃涂棒涂布，使菌液均匀分散在整个平板表面，倒置温箱培养后挑取单个菌落。
稀释涂布平板法是一种用于检测微生物数量的方法。以下是它的操作步骤： 准备要用的培养基：根据检测对象（细菌或真菌）的需求选择相应的培养基。将培养基加入适量的水中，搅拌均匀。 准备稀释液：将要检测的样本加入一定体积的无菌盐水或灭菌温和脱脂奶中，进行适当的稀释，得到一定的菌落计数。
稀释涂布平板法是将菌液稀释成不同浓度，进行涂平板。平板划线法，是调单个菌落在平板上进行划线。两种方法都可以得到独立的菌株。稀释涂布平板法一般多用于筛选菌株，平板划线法一般多用于纯化菌株。微生物学实验中的一种操作方法。
稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基表面，进行培养。在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
通过OTU分析。借助不同环境下微生物群落的构成差异分析我们可以分析微生物与环境因素或宿主之间的关系。一般我们对v3-v4双可变区域进行扩增和测序，基因构成基因测序分析微生物菌群结构NA是什么意思微生物群落测序是指对微生物群体进行高通量测序.5kb），这个时候就需要引入operationaltaxonomicunits。
疾病诊断和治疗：高通量测序技术可应用于疾病的诊断和个体化治疗。通过对患者样本的基因组测序或外显子测序，可以识别致病基因突变、揭示疾病的遗传机制，并指导个体化的药物治疗策略。微生物学研究：高通量测序技术可用于分析微生物的群落结构和功能。
研究食品中微生物的群落结构，可以采用聚合酶链式反应 变性梯度凝胶电泳技术分别对食品中细菌16S rRNA和真菌18S rRNA的PCR产物进行分离。根据基因指纹图谱分析群落结构及其动态变化过程，并对细菌和真菌的主要优势条带进行克隆、测序、构建系统发育树。
根据读取计数量化的读取计数或相对丰度表可用于分析和模拟微生物组组成。 微生物组数据以系统发育树的形式构建：微生物组数据的一个独特特征是系统发育树结构。
利用高通量测序技术对黄河三角洲湿地不同植被下土壤中微生生物进行测序，得到了土壤微生物从在门、纲、目、科、属上各细菌的群落组成。